Il tipo e il numero di questi servizi è estremamente ampio e dipenderà fondamentalmente dalla possibilità di reclutare risorse (umane, finanziarie, infrastrutturali, professionali) per metterle a disposizione dei pazienti.
L’attività della Fondazione si ispira ai principi della carità cristiana e della promozione integrale della persona; non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale nei confronti dei malati di Parkinson e dei loro familiari.
Nello Statuto è stata prevista, tra gli organi della Fondazione, la carica di Presidente Onorario che di diritto spetta al Vescovo pro-tempore della Diocesi di Avellino.
Egli ha la facoltà di partecipare alle riunioni del CdA, ma soprattutto dovrà esprimere il proprio parere in merito alla nomina del nuovo Presidente a seguito di dimissioni, impedimenti, decesso dell’attuale Presidente; ciò a garantire che detta carica venga sempre affidata a persona dotata di sensibilità oltre che di elevate qualità umane e morali, per la continuità delle attività così come previste e attuate dai Fondatori.
Tutti i componenti dei vari Organi della Fondazione (Consiglio di Amministrazione, Collegio dei Revisori, Comitato Scientifico) sono persone di elevate doti umane e che si contraddistinguono per onestà e moralità.
Presidente della Fondazione è stata nominata la  cofondatrice, dott.ssa Rosmaria Iannaccone.
Il progetto, così definito proprio per esprimere il divenire delle attività, è ambizioso e si propone una serie di obiettivi, di seguito sinteticamente elencati, che – con l’aiuto della Provvidenza e della generosità di quanti vorranno aderire ad esso per sostenerlo – speriamo di poter realizzare in un futuro quanto più prossimo:

promuovere la tutela dei diritti assistenziali e civili dei malati di Parkinson e dei loro familiari, attraverso la creazione di un osservatorio permanente;
dare vita ad attività quali seminari, corsi di formazione, manifestazioni, mostre, incontri, convegni, di cui la relativa pubblicazione di atti e/o documenti atta a sensibilizzare la collettività sui problemi medici ed umani delle persone affette da malattia di Parkinson e a sollecitare la partecipazione solidale alle loro necessità morali e materiali, nonché a quelle dei loro familiari;
istituire e mantenere, in collaborazione con le competenti Istituzioni, Centri di accoglienza ed informazione all’interno delle strutture sanitarie e socio-assistenziali;
proporre iniziative finalizzate al miglioramento delle condizioni fisiche e morali dei pazienti e del loro nucleo familiare con particolare riguardo al sostegno umano e psicologico dei soggetti colpiti da malattia di Parkinson;
fornire informazioni medico scientifiche avvalendosi di esperti del settore medico;
sostenere e rafforzare la volontà e l’operato di coloro che intendono dedicarsi e/o  di quanti già si dedicano all’assistenza dei malati di Parkinson e delle rispettive famiglie, offrendo loro gli strumenti orientativi ed applicativi  più idonei.

E tutto ciò, attraverso lo svolgimento/sviluppo :

di percorsi di informazione-aggiornamento sulla malattia e supporto alla gestione dei problemi;
di attività di gruppo di auto-mutuo-aiuto tra pazienti e familiari;
di corsi riabilitativo – motivazionali e terapie complementari quali danza-terapia, teatro terapia, musico-terapia, pittura-terapia, taichi;
di incontri  di supporto psicologico ai pazienti e ai care-giver;
di terapie di riabilitazione cognitiva;
di assistenza volontaria domiciliare non specialistica.

Il “grande sogno” che ci proponiamo, per il quale saranno profuse tutte le energie, è quello di riuscire a  realizzare una struttura per l’accoglienza “diurna” dei pazienti parkinsoniani, allo scopo di migliorare la capacità di azione nella quotidianità ed arrecare sollievo assistenziale, favorendo altresì la partecipazione sociale, la qualità e soddisfazione di vita individuali; auspicando di giungere fino alla realizzazione ultima di una “struttura residenziale”, con ambiente simile a quello familiare, per l’accoglienza di quei pazienti che non hanno possibilità di essere assistiti al proprio domicilio e che versano in grave condizione di disagio sociale e/o economico.